英文名：T7?RNA?Polymerase
本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7?RNA?Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7?RNA?Polymerase可以催化单链或双链DNA?T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
特点：T7?RNA?Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。
活性定义：?37℃60分钟内，催化1?nmol?AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM?Tris-HCl(pH8.0)，6mM?MgCl2，10mM?DTT，2mM?spermidine，0.5mM?NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml?plasmid?DNA?containing?the?specific?T7?RNA?Polymerase?promoter?sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM?Tris-HCl(pH8.0)，150mM?NaCl，5mM?DTT，0.1mg/ml?BSA，0.5mM?Elugent，50%?glycerol。
Transcription?Buffer(5X)：200mM?Tris-HCl(pH7.9?at?25℃)，30mM?MgCl2，50mM?DTT，50mM?NaCl，10mM?spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T7?RNA?Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7?RNA?Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制T7?RNA?Polymerase的活性。
用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase?protection?assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。
保存：-20℃
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